El Ministerio de Salud bonaerense autorizó a sus hospitales y centros de salud a descartar los medicamentos elaborados por HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A., las firmas vinculadas al caso del fentanilo contaminado. La medida fue oficializada mediante la Resolución N° 7414-MSALGP-2026, firmada por el ministro Nicolás Kreplak y publicada el martes en el Boletín Oficial.
Un relevamiento detectó 2.764 registros en 98 centros sanitarios, por un total de 4.463.951 unidades. Los productos permanecían guardados desde que la ANMAT prohibió su uso y comercialización, en mayo de 2025.
Cada establecimiento deberá realizar el descarte y la disposición final de acuerdo con las normas sanitarias y ambientales vigentes. Según un medio que siguió el tema, el costo correrá por cuenta de cada institución. La resolución incluye un anexo que detalla qué productos corresponde descartar en cada hospital, ya que en varios casos conviven distintos lotes de un mismo medicamento.
La Provincia argumentó que conservar productos prohibidos sin un procedimiento adecuado puede generar riesgos para la salud pública y el ambiente. Desde que se conoció el caso, esos medicamentos ocupan espacio en estanterías y heladeras de los centros de salud sin poder utilizarse.
El escándalo se originó con la detección de ampollas del lote 31202 de Fentanilo HLB, contaminadas con las bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii. Tras ello, la ANMAT inhibió las actividades productivas de ambas firmas y prohibió todos sus productos en el país. Medios nacionales señalan que el brote provocó al menos 90 muertos.
En 2026, el organismo nacional además dio de baja la habilitación de ambos laboratorios y mantuvo la prohibición vigente. La investigación judicial sigue en curso.
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