Asimismo, la organización Fibromialgia Berazategui se concentrará en la Plaza Tiscornia (Av. 14 y 132).

«Si bien desde 1992 la Organización Mundial de la Salud (OMS) la incluyó como enfermedad, el país no la reconoce y no hay un tratamiento específico para atender a la población. Lo que estamos reclamando es que se garantice una atención multidisciplinaria y capacitación para los médicos, a la vez que se reconozca como enfermedad discapacitante, porque afecta todas las áreas de nuestra vida», indicó la referente de Fibromialgia Berazategui, Rosana Froiz.

Además, agregó que «la enfermedad tiene alrededor de 100 patologías y que un paciente debe gastar fortunas en tratamientos y medicamentos». En este sentido, resaltó que «el Estado debe cubrir la atención para los sectores más humildes» y contó: «Los dolores de la enfermedad son muy fuertes, si no tienen una cobertura los pacientes permanecen postrados en una cama, deprimidos y hasta llegan a suicidarse».

«Comenzamos a trabajar con Fibromialgia La Plata en un proyecto de ley provincial que se presentó en el 2019-2020. Esta iniciativa tenía el objeto de reconocer, promover, proteger y asegurar el goce pleno y en condiciones de todos los pacientes que tienen sensibilidad central (fibromialgia, síndrome de fatiga crónica, síndrome químico múltiple y electrosensibilidad) y esa ley pasó por todas las instancias, pero fue sacada sin ninguna explicación del orden del día», explicó la activista.

«Con el tiempo, diferentes personas de la República Argentina se fueron reuniendo y ahora estamos reclamando una ley nacional», siguió.

«Nos movilizamos el 31 de agosto, el 21 de septiembre y volvemos a salir a las calles el 26 de octubre a las 12 horas en el Congreso. Si la ley no se promulga este año perderá su posibilidad de presentación en marzo 2022 y eso demoraría la obtención de nuestros derechos. Hace cinco años que venimos luchando sin obtener ninguna respuesta», comunicó.

Además, el mismo 26 de octubre al mediodía, la organización realizará una actividad de concientización en la Plaza Tiscornia y solicitará al Municipio «un registro de pacientes”.  «A nivel local tuvimos apoyo del Ejecutivo, logrando la difusión de la enfermedad y la declaración del 12 de mayo como el día de la sensibilización central. Ahora estamos pidiendo tener un registro municipal de pacientes, para que la Secretaría de Salud local tome conciencia de la cantidad de personas que sufren de estas afecciones; se estima que entre el 3 % y 4% de la población la padece. Teniendo ese padrón, se puede avanzar a nivel local para dar una respuesta a la fibromialgia», precisó Froiz.

Quienes quieran contactarse con la organización lo pueden hacer por redes sociales: Fibromialgia Berazategui (Facebook) o @fibromialgia2021berazategui (Instagram).

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