El Gobierno nacional avanzó con una nueva etapa en la digitalización del sistema de salud al oficializar cambios en el procedimiento para la entrega de medicamentos en farmacias. A través de la Resolución 638/2026 del Ministerio de Salud, se estableció que las recetas de obras sociales y empresas de medicina prepaga deberán validarse mediante sistemas digitales, dejando atrás mecanismos tradicionales como los troqueles físicos y la documentación respaldatoria en papel.
La medida busca modernizar los procesos de dispensa de medicamentos ambulatorios, mejorar los controles y fortalecer la trazabilidad de los tratamientos desde su prescripción hasta la entrega al paciente. Según informaron, el nuevo esquema permitirá generar registros electrónicos más precisos y facilitar las tareas de auditoría dentro del sistema sanitario.
Entre las principales modificaciones se encuentra la eliminación progresiva de los troqueles físicos y de otros requisitos que habitualmente quedaban adheridos o registrados en el reverso de las recetas. En su lugar, toda la información vinculada a la dispensa del medicamento quedará almacenada de manera digital mediante sistemas interoperables que compartirán datos entre farmacias, obras sociales, prepagas y organismos de control.
Además, se incorporarán credenciales electrónicas o tokens digitales para acreditar la identidad de los pacientes al momento de retirar los medicamentos. Estas herramientas también permitirán autorizar a familiares o terceros para realizar el trámite. En esos casos, la farmacia deberá validar la autorización y registrar electrónicamente la identidad de la persona que retire la medicación.
Una vez implementado el sistema, el procedimiento será completamente digital. El médico emitirá la receta electrónica, el paciente se identificará mediante una credencial o token habilitado y la farmacia verificará la validez de la prescripción antes de concretar la entrega. Toda la operación quedará registrada electrónicamente para garantizar controles posteriores y un mayor seguimiento de cada tratamiento.Las farmacias contarán con un plazo de 180 días para adecuar sus sistemas informáticos a las nuevas exigencias. Durante ese período deberán incorporar las herramientas tecnológicas necesarias para cumplir con los mecanismos de validación y auditoría establecidos por la normativa. La Subsecretaría de Vigilancia Epidemiológica, Información y Estadísticas de Salud será la encargada de definir los requisitos técnicos que deberán cumplir las plataformas y los protocolos a aplicar ante eventuales problemas de conectividad o fallas en los sistemas.
“La digitalización ya viene avanzando desde hace varios meses y actualmente son pocas las recetas manuscritas que recibimos”, señalaron desde una farmacia local.
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