La fórmula desarrollada por la compañía biofarmacéutica Takeda, con casa matriz en Japón, se aplicará a personas desde los 4 años de edad en farmacias y en centros de vacunación privados, con receta médica.

A su vez, estará diseñada para prevenir el dengue causado por cualquiera de los 4 serotipos existentes. El esquema completo incluye dos dosis que deben darse separadas por un intervalo mínimo de 3 meses. Reduce el 84% de las hospitalizaciones y el 61% los casos de dengue sintomático.

En 2023, el brote de dengue batió los récords históricos, al haberse registrado más de 130 mil casos y 65 muertes. Las provincias del norte fueron las más afectadas, especialmente Salta y Tucumán. Aquellas provincias serán la primeras en donde la vacuna se aplicara. De hecho, Salta ya compro 300 mil dosis.

La vacuna, en principio, está pensada para las regiones con una elevada carga de dengue y una alta intensidad de transmisión.

En la región del AMBA empezará a venderse en farmacias y centros privados que deseen adquirirla. Su precio ya está publicado en alfabeta.net: ronda el $ 40.000 por dosis. Según anunciaron del laboratorio se trata de “un costo similar a otras vacunas nuevas o recientes ya disponibles en el mercado en el sector privado, y el precio actual ya está publicado en los diferentes vademécums farmacéuticos”.

A su vez, desde la compañía dijeron que están trabajando con las distintas prepagas y obras sociales “para que determinen la posibilidad de ofrecer descuentos a sus afiliados, que pueden ir desde el 40%, el 60% o más”. 

La vacuna de Takeda, resultado de años de investigación y desarrollo, ha demostrado su seguridad y eficacia en la prevención del dengue, una enfermedad transmitida principalmente por el mosquito Aedes aegypti. La misma se diseñó para tratar con los distintos serotipos del virus y está destinada a personas de 4 a 60 años. La vacunación se realizará en dos dosis, con un intervalo de tres meses entre ellas.

La epidemia actual de dengue en Argentina lleva un total de 129.595 casos registrados y 65 muertes reportadas en lo que va del año, según el Boletín Epidemiológico Nacional, semana 30. Sin embargo, se sospecha que el número real de casos podría ser superior, ya que muchos casos pasan desapercibidos al no presentar síntomas.

Los expertos en salud están ansiosos por la llegada de la vacuna Qdenga, la cual expresaron que ofrece “una esperanza importante para el futuro”, en la lucha contra el virus del dengue. Durante la «IV Jornada virtual – Actualización en inmunizaciones 2023», organizada por el Hospital de Niños R. Gutiérrez de la Ciudad de Buenos Aires, se destacó la importancia de esta herramienta de prevención. Sin embargo, los especialistas también señalaron que la vacunación no debe ser la única estrategia de prevención, especialmente en enfermedades transmitidas por vectores como el dengue, ya que los mosquitos pueden portar otros virus, como el Zika y el Chikungunya, para los cuales no existen vacunas.

La Dra. Ángela Gentile, jefa del Departamento de Epidemiología del Hospital Gutiérrez, aclaró que aunque dicha inyección representa una esperanza importante para el futuro, se debe desarrollar una estrategia integral para combatir el virus y prevenir la propagación de enfermedades transmitidas por mosquitos.

En una reunión de las autoridades del Ministerio de Salud de la Nación junto a otros especialistas, advirtieron lo siguiente: “En enfermedades transmitidas por vectores, la vacunación no es ni debe ser la única estrategia de prevención, aun cuando pudiera contarse con vacunas eficaces, seguras y económicas”.
Este grupo de expertos y autoridades sanitarias consideraron que “en base a los datos presentados, ninguna vacuna cumple función de bloqueo frente a un brote de dengue como el que tiene lugar actualmente en nuestro país”. En ese sentido, coincidieron en que la mejor estrategia de prevención continúa siendo la participación de la comunidad en relación al control y eliminación de criaderos de mosquitos, el fortalecimiento de las medidas de prevención para evitar picaduras de mosquitos y el empleo de métodos de aislamiento vectorial como repelentes, espirales, mosquiteros, etc.
Por su parte, desde el laboratorio “TAKEDA”, indicaron que la nueva vacuna contra el dengue está contraindicada en embarazadas y en período de lactancia y en aquellos individuos inmunosuprimidos. También hicieron mención a los efectos adversos que puede llegar a ocasionar la misma: “Los más frecuentes, aunque esporádicos, fueron dolor y enrojecimiento en el lugar de la inyección, dolor de cabeza, dolor muscular, malestar general y debilidad. En casos muy infrecuentes se puede presentar fiebre. Todos estos efectos fueron pasajeros y remitieron sin inconvenientes”.

Se estima que la vacuna estará disponible en Argentina a mediados de la primavera.

Para ser voluntario, los requisitos son tener 18 años o más, sin límite de edad; haber recibido hasta tres dosis de vacunas contra Covid 19 (esquema completo y hasta un refuerzo dado al menos cuatro meses atrás o más) y residir en alguna de las siguientes ciudades o cerca de ellas: CABA, La Plata, Mar del Plata, Córdoba capital, Mendoza capital, o Salta capital.

Por razones de cercanía, voluntarios berazateguenses que quieran participar de esta campaña deberán trasladarse a La Plata o en menor medida, a la ciudad de Buenos Aires.

Además, a diferencia de la fase 1, también podrán participar personas con comorbilidades -excepto que tenga una deficiencia «alta» de la respuesta inmune-, añadieron.

La inscripción para ser voluntario se puede realizar en el sitio web www.arvac.com.ar.

La vacuna Arvac Cecilia Grierson es un desarrollo inicial de la Universidad Nacional de San Martín, el Conicet y el Laboratorio Cassará, con apoyo de la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación, y financiamiento del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación, sumados al esfuerzo conjunto de más de 20 instituciones públicas y privadas del país.

«Esta vacuna está pensada para los refuerzos que se necesiten          -contra Covid-. Es posible que se necesiten refuerzos anuales, si pasa a cambiar la forma de la vacuna», dijo Cassataro.

La fase 2/3 tiene dos etapas. En la primera -que está en curso- se administró la vacuna a 232 personas en dos centros de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires (CABA): CEMIC y Clinical Pharma; esta etapa comenzó en enero de 2023. 

Ahora se prevé el comienzo de la etapa 2, en la que se aplicará la fórmula de Arvac en 10 centros distribuidos en cuatro provincias argentinas y en la ciudad de Buenos Aires.

En el proyecto trabajan más de 300 personas desde 2020 y muchos de los médicos que colaboran son los mismos que probaron la vacuna de Pfizer en Argentina, recordó Cassataro.

«Si logramos conseguir el número de voluntarios este mes, un mes y medio después podemos analizar todos los resultados y presentarlo en la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat). Estamos preparándonos para que, si logramos conseguir todos los voluntarios en junio, poder tener la presentación», concluyó la especialista.

Lo importante de esta etapa es que los investigadores evaluaron a las embarazadas hasta seis meses después del parto y a los bebés durante casi un año. En el informe destacaron que la aplicación de la vacuna fue «bien tolerada, sin problemas de seguridad», tanto para las personas inoculadas como para sus bebés.

Pfizer indicó que en el resultado de este estudio «se observó una eficacia de la vacuna del 85,7 %» y ante este buen pronóstico de la tercera fase de desarrollo, la empresa confirmó que para fines de este año se presentará la primera solicitud regulatoria para la vacuna en la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

De acuerdo al dato de la Organización Mundial de la Salud, la bronquiolitis es una infección respiratoria aguda que ocurre con mayor frecuencia en los meses de otoño-invierno y afecta sobre todo a los menores de 1 año. Puede ser causada por distintos virus; el más común es el Virus Sincicial Respiratorio..

Afecta las vías aéreas pequeñas (inflamación de los bronquiolos), provoca distintos grados de dificultad para respirar y se manifiesta con agitación, tos, decaimiento, dificultad para alimentarse o dormir.

En la mayoría de los casos, la bronquiolitis se puede tratar con cuidados domésticos, mientras que para los casos más graves se requiere hospitalización. Puede afectar tanto a bebés recién nacidos como a niños y adultos con factores de riesgo. Al respecto, el Ministerio de Salud de la Nación indica: «Si un niño o una niña presentan signos de dificultad respiratoria hay que consultar al equipo de salud para que sea evaluado».

Hasta el momento, no hay tratamientos, ni jarabes, ni antibióticos, es por eso que el avance de una vacuna contra esta enfermedad constituye un hecho histórico y revolucionario para la medicina.